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La presse en parle

Appel à la Commission et au Parlement Européen pour un accès large et gratuit aux futurs traitements du Covid-19

Actualité du 27/03/2020

Nous sommes 61 organisations à avoir co-signé ce courrier.

Chers président et commissaire (s) de la Commission
Chère (s) représentation (s) permanente (s)
Chers députés,

Le 11 mars 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l'épidémie de COVID-19 - la maladie causée par le nouveau coronavirus - était une pandémie mondiale. Depuis janvier, la Commission européenne a alloué des millions d'euros pour promouvoir la recherche sur le COVID-19, notamment par le biais du programme Horizon 2020, de l'Initiative pour la médecine innovante (IMI) et des prêts de la Banque européenne d'investissement (BEI). Plusieurs gouvernements nationaux ont également mobilisé des ressources substantielles pour soutenir le développement de diagnostics, de traitements et de vaccins.

Cette pandémie nécessite une réponse de santé publique solide et globale de l'Union européenne (UE) et des gouvernements nationaux qui, avant tout, se concentre sur la mise en œuvre de mesures efficaces de lutte contre les épidémies pour ralentir ou stopper la propagation du virus en Europe. et ailleurs. Parallèlement, un soutien financier et scientifique public est nécessaire pour le développement de diagnostics, de thérapies et de vaccins indispensables. Une réponse efficace nécessite que tous ces outils médicaux nécessaires soient gratuits au point de livraison, en particulier pour les populations vulnérables.

L'appel accéléré de 45 millions d'IMI à des "propositions sur le développement de thérapies et de diagnostics" pour répondre à la crise COVID-19 est un exemple des lacunes et des contradictions affectant la plupart des subventions, initiatives et missions financées par l'UE dans le domaine de la santé.

Par rapport à d'autres initiatives, telles que la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), l'appel de l'IMI ne mentionne aucune garantie que des clauses d'accessibilité financière seront en place pour faciliter l'accès au produit final éventuel. Elle n'interdit pas non plus l'utilisation de licences d'exploitation exclusives, malgré le risque qu'elles présentent pour l'approvisionnement. Dans la situation actuelle, un accès rapide et généralisé aux diagnostics et traitements est essentiel. Les ressources du système de santé publique étant déjà surchargées, la durabilité économique ne devrait pas être davantage menacée par les prix excessifs des médicaments et des vaccins.

Compte tenu de la forte demande mondiale, ces technologies de santé devront être mises à la disposition des patients et des professionnels de santé à une échelle sans précédent. Étant donné que les retards coûteront des vies, cela nécessite une réflexion approfondie sur la manière dont la production de produits efficaces peut être rapidement augmentée pour répondre à la demande après l'autorisation de mise sur le marché, et comment les obstacles financiers potentiels à l'accès aux outils en Europe et ailleurs peuvent être supprimés. Compte tenu de l'urgence en matière de santé publique, nous ne pouvons pas permettre une approche "statu quo" dans laquelle la dynamique du marché dicte la fixation des prix au détriment d'un accès rapide, et où les considérations financières - plutôt que la santé publique - guident où et quand les produits seront disponibles.

Nous recommandons fortement que les institutions européennes et les gouvernements nationaux intègrent des garanties collectives et publiques, telles que la transparence concernant les contributions publiques, les clauses d'accessibilité et d'accessibilité et les licences non exclusives pour l'exploitation des produits finaux, dans les appels de fonds et les investissements actuels et futurs. De telles mesures augmenteraient la responsabilité publique et limiteraient les lacunes de l'exclusivité commerciale associées à une seule licence exclusive - telles que des prix excessivement élevés ou une dépendance excessive à l'égard d'une seule source, ce qui peut accroître les risques de pénurie. Ces mesures permettront à terme de garantir que les vaccins et traitements contre le coronavirus atteignent ceux qui en ont besoin et sauvent de nombreuses vies.

Nous demandons également à la Commission européenne et aux gouvernements nationaux de respecter leur engagement en faveur de la transparence et de la bonne gouvernance, ce qui est encore plus important pendant cette crise. Nous espérons que le Parlement européen suivra de près les résultats du soutien financier de l'UE à la R&D et la livraison éventuelle des résultats. Nous comptons sur les gouvernements nationaux pour promouvoir et soutenir le travail des institutions publiques de recherche dans la lutte contre la pandémie.

Non seulement ces mesures sont essentielles pour relever les défis de la lutte contre cette pandémie mondiale, mais elles créeront le précédent selon lequel il est grand temps que les besoins de santé prennent le pas sur le profit. Les erreurs dans la réponse aux épidémies précédentes ne peuvent être répétées. La pandémie de COVID-19 est un signal d'alarme pour nous tous. En adoptant ces mesures, les gouvernements nationaux et l'UE seront mieux préparés aux futures épidémies et pandémies. Il ne s'agit pas de savoir si, mais quand.

Les organisations soutenant cette lettre estiment que si l'UE et les gouvernements nationaux intensifient leur réponse à cette crise de santé publique, ni l'urgence indéniable de la situation ni la gravité redoutable de la menace actuelle ne peuvent être une raison pour contourner la responsabilité et compromettre la transparence dans l'utilisation des ressources publiques pour la protection et la promotion de la santé publique.

Nous espérons que vous tiendrez compte de nos préoccupations et êtes prêts à discuter plus avant de la façon dont nos recommandations peuvent être incorporées dans la recherche actuelle et future.