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Des-France

'Petites-filles DES' : une publication interpellante
Action d'information des étudiants

N°166 - 11 novembre 2020

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Article de presse sur une 'petite-fille Distilbène' ayant eu un cancer ACC :
bientôt, l'analyse de membres de notre Conseil Scientifique



Cet article ravive évidemment les craintes que nous avons tous : que l'histoire se répète.

Nous reviendrons vers vous rapidement avec l'analyse de membres de notre Conseil Scientifique.

Un point à relever : il y a une discordance entre le titre du Midi Libre et l'article médical puisqu'il ne s'agit pas d'un cancer du vagin, mais du col utérin. Cela peut paraitre anecdotique, comme différence, mais en fait cela ne l'est pas.
A très bientôt, donc.






Université Toulouse III Paul Sabatier : l'histoire, les conséquences du Distilbène,
les actions de l'association présentées aux étudiants en M2 de pharmacologie


Cette année, nous sommes intervenus par visio-conférence

Parmi les réactions des étudiants :
Cette intervention était très intéressante car elle différait du point de vue exclusivement scientifique que nous avions de cette affaire. Le témoignage de Tifenn était très courageux et digne, ce qui le rendait poignant. (...) Je pense que ces 2h30 ont été très efficaces, encore bravo et merci !

Nous remercions les enseignants de leur chaleureux accueil, réitéré chaque année.

Nouvelle mise à jour de notre Guide Pratique

Les complications de l’exposition au DES font partie des « maladies rares » pour lesquelles l’information des professionnels de santé est difficile, d’autant plus que les générations de praticiens à même de prendre en charge ces pathologies se renouvellent.

C’est à partir de ce constat qu’est né ce projet : en 2015, l’association Réseau D.E.S. France et son conseil scientifique ont élaboré cette synthèse des connaissances actuelles, mise à jour chaque année.

Les deux fichiers (résumé de 4 pages et version complète, de 27 pages) peuvent être téléchargés à partir du site de l’association : www.des-france.org.
Ces documents sont destinés à favoriser l’échange d’informations entre professionnels de santé et « familles DES ».


Pour nous aider à poursuivre nos actions...

Nous sommes une association loi 1901, créée en 1994 par des « mamans DES » et des « filles DES ». Réseau D.E.S. France est agréée par le Ministère de la santé ; une subvention, sollicitée tous les ans, finance certaines de nos actions d’information. Néanmoins, ce sont les adhésions à l’association et le bénévolat qui nous permettent de fonctionner.

Vos cotisations, vos dons sont donc essentiels, à plus d'un titre : c'est notre principale source de financement et par conséquent la garantie de notre indépendance.

Or, à ce jour, nous enregistrons nettement moins de cotisations que l'année dernière. Si le nombre de cotisants devait continuer à diminuer, nous ne serions plus à même de pouvoir fonctionner.

Il n'est pas trop tard pour nous soutenir cette année !
En ligne ( sur la plateforme Joinly - nouveau nom d'E-Cotiz) ou en nous retournant ce bulletin d'adhésion par courrier : tout est possible !

Merci.

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Merci encore pour votre solidarité.



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